Это новая группа снотворных препаратов, которые являются агонистами центральных рецепторов хлорида гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), что и опосредует их седативный эффект; примером может служить зопиклон. У пожилых не отмечается значимого снижения его биодоступности, однако наблюдается некоторое увеличение периода полувыведения с 5 до приблизительно 6 часов у лиц 65 лет и до 8 часов у тех, чей возраст превышает 74 года. Возможно, это происходит из-за снижения массы печени, поскольку метаболизм препарата происходит посредством оксидации, декарбоксилирования и деметилирования. Прием препарата более семи дней не приводит к его накоплению в организме у пожилых.
У более молодых пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью период полувыведения может составлять около 11 часов, однако при нарушении функции почек (клиренс по креатинину около 30 мл/мин) наблюдается лишь незначительное его удлинение (до 7 часов) Хотя клиническая значимость ни одного из этих эффектов не была продемонстрирована, рекомендуется у пожилых пациентов и пациентов с печеночной недостаточностью снижать начальную дозу зопиклона до 3,75 мг на ночь. Сообщается о более редких, чем при приеме бензодиазепинов в сопоставимых дозах, остаточных и нежелательных эффектах на психомоторное функционирование и на память у людей в позднем возрасте. При совместном назначении с ТЦА рекомендуется контролировать терапевтический эффект ТЦА, поскольку их метаболизм может быть ускорен По-видимому, значимого взаимодействия между зопиклоном и алкоголем нет.